Перший тест на моніторинг гепарину в місці надання медичної допомоги дає результати менш ніж за 15 хвилин

Дозування гепарину вимагає ретельного контролю, щоб уникнути ускладнень як кровотечі, так і згортання крові

У ситуаціях високого ризику, таких як екстракорпоральна мембранна оксигенація (ЕКМО), рівень смертності може сягати близько 50%, причому кровотеча виникає у понад третини пацієнтів. Тести на анти- Ха фактор, кращий метод моніторингу терапії гепарином, зазвичай проводяться в центральних лабораторіях і потребують понад годину для отримання результатів, що призводить до затримки у прийнятті важливих рішень щодо дозування. Тепер новий тест для моніторингу гепарину в місці надання медичної допомоги, розроблений для пацієнтів, які отримують нефракціонований або низькомолекулярний гепарин, пропонує результати менш ніж за 15 хвилин і лише з 50 мкл цільної крові.

Baebies (Дарем, Північна Кароліна, США) отримала статус проривного пристрою від Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) за свій тест на анти- Ха фактор на платформі FINDER. Це підкреслює потенціал тесту для безпосереднього моніторингу гепарину у пацієнта, що дозволяє швидше та ефективніше керувати дозою в умовах інтенсивної терапії.

На відміну від існуючих тестів, тест FINDER Anti-Factor Xa не потребує центрифугування та може бути проведений безпосередньо в місці надання медичної допомоги або в центральній лабораторії, надаючи результати протягом кількох хвилин. Тест спрямований на лікування небезпечних для життя станів, пропонує суттєві покращення порівняно з існуючими методами, впроваджує проривні технології там, де немає затверджених альтернатив, та відповідає критеріям FDA щодо проривних пристроїв, що зрештою приносить користь пацієнтам.